Escrito por Escrito por Food and Drug Administration
1. The second segment, the product code, identifies the drug, including the specific strength, dosage form, and formulation.
2. The FDA publishes these NDC numbers and other information submitted the online NDC Directory The assignment of an NDC number does not in any way denote FDA approval of the product.
3. The third segment, the package code, identifies package sizes and types.
4. Currently, drug products are identified and reported using a unique, 10-digit, three-segment number.
5. This is called the National Drug Code, most often referred to as the NDC number.
6. A “labeler” is a firm that manufactures or distributes the drug, including drug re-packagers or re-labelers.
7. Firms submit the NDCs numbers assigned to the drugs they manufacture or distribute as part of their listing requirements.
8. The FDA assigns the first segment, the labeler code.
9. The firm assigns the product and package codes.
10. All drugs entering U.S. commercial distribution are required to be listed with the FDA.
11. This segment contains 4 or 5 digits.
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